மனித மலத்திலிருந்து A pill made from human feces தயாரிக்கப்பட்ட முதல் மாத்திரையை FDA அங்கீகரித்து உள்ளது!

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) தானமாக வழங்கப்பட்ட (A pill made from human feces) மனித மலத்தில் இருந்து தயாரிக்கப்பட்ட முதல் மாத்திரையை அங்கீகரித்துள்ளது.

இது மனித மலத்தால் பெறப்பட்ட இரண்டாவது சிகிச்சையாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. முதலாவது எனிமா அடிப்படையிலான சிகிச்சை டிசம்பர் 2022 இல் பயன்படுத்தப்பட்டது. இத்தகைய “மல நுண்ணுயிர் மாற்று அறுவை சிகிச்சைகள்” விசாரணை சிகிச்சைகளாகக் கருதப்பட்டன.

எனவே நோயாளிகளுக்கு அணுகுவது கடினமாக இருந்தது மற்றும் பெரும்பாலும் காப்பீட்டின் கீழ் இல்லை. அங்கீகரிக்கப்பட்ட எனிமா சிகிச்சையைப் போலவே, Vowst எனப்படும் புதிதாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மாத்திரையும் உயிருள்ள பாக்டீரியாக்களைக் கொண்டுள்ளது.

இது க்ளோஸ்ட்ரிடியோய்ட்ஸ் டிஃபிசில் என்ற பாக்டீரியத்துடன் மீண்டும் மீண்டும் வரும் நோய்த்தொற்றுகளுக்கான தடுப்பு சிகிச்சையாக 18 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட்டுள்ளது.

சுருக்கமாக C. diff என்று அழைக்கப்படும், இந்த நோய்த்தொற்று நோயாளிகள் வேறு நோய்த்தொற்றுக்காக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, சுகாதாரப் பாதுகாப்பு அமைப்புகளில் அடிக்கடி பெறப்படுகிறது. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பொதுவாக குடலில் உள்ள பாக்டீரியாக்களின் சமநிலையை சீர்குலைக்கும். மேலும் இது C டிஃப் பெருகுவதற்கான வாய்ப்பை வழங்குகிறது.

விரைவாகப் பிரதிபலிக்கும் பாக்டீரியா, வயிற்றுப்போக்கு, வயிற்று வலி, காய்ச்சல் மற்றும் பெருங்குடல் அழற்சி (பெருங்குடல் அழற்சி) மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், உறுப்பு செயலிழப்பு மற்றும் இறப்புக்கு வழிவகுக்கும் நச்சுகளை சுரக்கிறது. FDA இன் படி, C. டிஃப் நோய்த்தொற்றுகள் அமெரிக்காவில் வருடத்திற்கு 15,000 முதல் 30,000 இறப்புகளுடன் தொடர்புடையவை.

நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் படி, சி. வித்தியாசத்தில் இருந்து மீண்டு வருபவர்கள், குணமடைந்த இரண்டு முதல் எட்டு வாரங்களுக்குள் மீண்டும் நோய்த்தொற்றை உருவாக்கும் வாய்ப்பு 6ல் 1 உள்ளது. இந்த நோய்த்தொற்றுகளின் ஆபத்து ஒவ்வொரு முறையும் ஒருவருக்கு C. டிஃப் வரும்போது அதிகரிக்கிறது. ஏனெனில் அவர்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் குடல் நுண்ணுயிரியை மேலும் சீர்குலைக்கும், குறைந்த செரிமான மண்டலத்தில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளின் சமூகம்.

ஆரோக்கியமான மனித குடல் பாக்டீரியாவிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் மல நுண்ணுயிர் தயாரிப்புகள், குடல் நுண்ணுயிரியை நிரப்புவதன் மூலம் மீண்டும் மீண்டும் வரும் சி. வேறுபாட்டைத் தடுக்க ஒரு புதிய வழியை வழங்குகிறது. இப்போது, Vowst இன் ஒப்புதலுடன், நோயாளியின் மலக்குடலில் திரவ சிகிச்சையாக வழங்கப்படுவதற்குப் பதிலாக, வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ளக்கூடிய சிகிச்சையின் பதிப்பு உள்ளது.

“உயிர்க்கு ஆபத்தை விளைவிக்கக்கூடிய இந்த நோயை அனுபவித்த நபர்களுக்கு நோயாளி பராமரிப்பு மற்றும் அணுகலை மேம்படுத்துவதில் வாய்வழியாக எடுக்கக்கூடிய மல மைக்ரோபயோட்டா தயாரிப்பு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க படியாகும்,” என்று டாக்டர் பீட்டர் மார்க்ஸ், FDA இன் உயிரியல் மதிப்பீடு மற்றும் ஆராய்ச்சி மையத்தின் இயக்குனர், ஏஜென்சியின் அறிக்கையில் தெரிவித்தார்.

வோஸ்ட் சிகிச்சை முறையானது ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை நான்கு காப்ஸ்யூல்களை தொடர்ச்சியாக மூன்று நாட்களுக்கு எடுத்துக்கொள்வதை உள்ளடக்கியது. நோயாளிகள் C. டிஃப்பிற்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் போக்கை முடித்த இரண்டு முதல் நான்கு நாட்களுக்குப் பிறகு மருந்தை உட்கொள்ளத் தொடங்குகின்றனர். மாத்திரைகள் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் நன்கொடை மலம், உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படுவதற்கு முன்பு பரவக்கூடிய நோய்க்கிருமிகளுக்காக கவனமாகப் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

ஆனால் Vowst எடுத்துக்கொள்வது இன்னும் நோய்க்கிருமிகள் மற்றும் உணவு ஒவ்வாமைகளுக்கு வெளிப்படும் அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளது, என்று FDA எச்சரித்தது. மருத்துவ பரிசோதனைகளில், வௌஸ்டின் மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவுகள் வயிற்று வீக்கம், சோர்வு, மலச்சிக்கல், குளிர் மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு போன்ற பக்க விளைவுகள் மருந்துப்போலி பெறுபவர்களை விட சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் அதிக அதிர்வெண்ணில் ஏற்பட்டன.

மாத்திரைகளைப் பெற்ற சுமார் 90 பேர் மற்றும் பெறாத 90 பேருடன் ஒப்பிடுகையில், சிகிச்சை பெற்ற குழுவில் உள்ளவர்கள் நோய்த்தொற்றின் ஆரம்பப் போரில் இருந்து மீண்ட எட்டு வாரங்களுக்குள் மீண்டும் மீண்டும் வரும் சி.டிஃப் தொற்று 12.4% வீதத்தைக் கொண்டிருந்தனர். அதேசமயம் சிகிச்சை அளிக்கப்படாதவர்கள் குழுவில் 39.8% மறுநிகழ்வு விகிதம் இருந்தது.